Pharmacologie Tepezcohuite/jurema Action psychoactive Différents termes ont été utilisés pour décrire les substances qui provoquent des altérations dans l’esprit humain : psychotropes, hallucinogènes, psychomimétiques, psychédéliques, entre autres. Le terme le plus récent et celui que nous utiliserons désormais car nous le considérons plus approprié est enthéogène (« Contenant une entité ou une intelligence »), inventé en 1978 par un groupe de scientifiques dirigé par Gordon Wasson (Mota et Barros, 2002).

Mécanisme d’action

Le DMT, lorsqu’il est administré par voie orale, est inhibé par l’action des monoamine oxydases (MAO), des enzymes présentes dans les mitochondries, qui catalysent l’élimination d’un groupe amino. Pour que le DMT produise des effets psychoactifs lorsqu’il est ingéré par voie orale, il est également nécessaire d’ingérer une substance contenant des inhibiteurs de la MAO (comme les β-carbolines). Seuls quelques auteurs ont rapporté avoir détecté la présence de β-carbolines chez Mimosa tenuiflora (Meckes-Lozoya et al, 1990). Ott a souligné en 2002 qu’il pourrait y avoir des inhibiteurs de la MAO dans l’extrait de jurema preta, nécessaires pour expliquer les effets observés. Peu de temps après le commentaire d’Ott, en 2005, un nouveau composé appelé « Yuremamine » a été isolé de l’extrait de Mimosa hostilis/tenuiflora ; une nouvelle classe de phytoindole qui pourrait expliquer l’activité orale rapportée du DMT à Jurema sans l’ajout d’un IMAO. Vepsäläinen, Jouko J.; De La Torre, Martin; Tukiainen, Mikko; Ropponen, Nina et Callaway, J.C. (2005)

Activité antimicrobienne

Les tanins sont probablement responsables de la majeure partie de son activité antimicrobienne (Meckes-Lozoya et al, 1990b).

Action anti-inflammatoire et cicatrisante

Tellez et Dupoy de Guitard (1990) ont démontré l’efficacité de M. tenuiflora dans le traitement topique de l’eczéma (concentration à 10 %), ainsi que contre l’inflammation (sous forme de poudre d’écorce séchée) chez l’homme. Il a également été démontré qu’il était efficace dans la cicatrisation des plaies (Dupoy de Guitard, 1990).

Métabolites secondaires de Mimosa tenuiflora / hostilis

Alcaloïdes : Deux alcaloïdes indoliques ont été isolés de Mimosa hostilis/tenuiflora : la N,N-diméthyltryptamine (DMT) et également la 5-hydroxytryptamine (Meckes-Lozoya et al., 1990a). En 2005, Vepsäläinen et al. ont isolé un nouveau phytoindole (Yuremamina) de l’écorce de la tige de Mimosa tenuiflora/hostilis. Chalconas : La présence de deux chalconas a été constatée : kukulkan A et kukulkan B (Camargo-Ricalde, 2000). Stéroïdes et terpénoïdes : Trois stéroïdes ont été isolés de l’écorce de la tige de Mimosa hostilis/tenuiflora : (Anton et al, 1993). campestérol-3-O-bêta-D-glucopyranosyl stigmastérol-3-O-bêta-D-glucopyranosyl bêta-sitostérol-3-O- bêta-D-glucopyranosyl Trois saponines ont également été identifiées : le mimonoside A, le mimonoside B et le mimonoside C (Anton et al, 1993). Retour au blog