Skutki Kratomu
Aktywne składniki Kratomu mają pewne cechy szczególne, które należy wziąć pod uwagę, w szczególności interakcje z innymi substancjami i ich potencjał powodowania uzależnienia.
Przy niskich dawkach użytkownicy zgłaszają uczucie większej czujności, większej energii fizycznej, euforii i dobrego samopoczucia, większej empatii, większej łatwości w pracy fizycznej, a czasami także podniecenia seksualnego.
Przy dużych dawkach zgłaszane jest działanie uspokajające, przeciwbólowe, mniejsza wrażliwość na ból fizyczny lub emocjonalny, spokój, przyjemne doznania i zwiększona empatia.
Jeśli chodzi o niekorzystne skutki spożycia kratomu, musimy rozróżnić te, które występują w krótkim okresie, od tych, które wynikają z ciągłego spożywania kratomu w kontekście uzależnienia, gdzie jego niekorzystne skutki mogą się nasilić.
Mogą one obejmować zwiększony niepokój, nerwowość, nudności, zaparcia, trudności ze snem, przejściowe zaburzenia erekcji, swędzenie, nadmierne pocenie się, tolerancję i potrzebę spożywania częściej niż jest to pożądane (uzależnienie).
INTERAKCJE
NIE NALEŻY ŁĄCZYĆ KRATOMU Z NIEKTÓRYMI LEKAMI NA PRZEZIĘBIENIE
Istnieją doniesienia o przypadkach śmiertelnych w wyniku interakcji wynikających z połączenia Kratomu z innymi związkami, dlatego należy zachować szczególną ostrożność i nie łączyć go z niektórymi substancjami.
Zgłaszano także przypadki zgonów w wyniku połączenia kratomu z produktem o nazwie Krypton, który zawierał kratom i inną substancję o nazwie O-desmetylotramadol, która jest nadal dostępna w innych produktach znalezionych w Internecie.
Zgłaszano przypadki śmiertelne w wyniku połączenia kratomu z:
-Propilheksedryna, środek pobudzający typu amfetaminy stosowany w lekach obkurczających błonę śluzową nosa.
-Benzodiazepiny i leki na przeziębienie.
-Wenlafaksyna, difenhydramina, mirtazapina; a w przypadku zopiklonu, citalopramu i lamotryginy były one powiązane ze śmiercią.
Ważne jest, aby osoby stosujące kratom poinformowały lekarza, jeśli przepisano im leki przeciwbólowe, które mogą być tolerowane krzyżowo z kratomem.
Farmakologia
Głównym alkaloidem M. speciosa jest mitragynina, której okres półtrwania wynosi 24 godziny, chociaż zawiera ponad 40 podobnych alkaloidów.
Mitragynina i jej analogi w kratomie (w tym specioginina, paynantheina i speciocyliatyna) to alkaloidy indolowe posiadające monoterpen.
Mitragynina
Jego badany wpływ na różne mechanizmy neurotransmisji to:
Agonista receptora μ-opioidowego, podobnie jak morfina, chociaż bez towarzyszącej depresji oddechowej i jako środek przeciwbólowy trzynastokrotnie słabszy.
Jego wysoki okres półtrwania, oprócz tego, że jest częściowym agonistą, sprawia, że jest mniej uzależniający niż opiaty, takie jak kodeina, których okres półtrwania wynosi zaledwie trzy godziny, a ponieważ nie powoduje depresji oddechowej, jest zalecany skuteczny w leczeniu bólu przewlekłego, lęku, depresji, bezsenności i uzależnienia od opioidów.
Agonista adrenergiczny postsynaptycznego receptora alfa2a; W małych dawkach powoduje przejściowe nadciśnienie, które staje się hipotensyjne. Jest to mechanizm najbardziej powiązany z jej działaniem przeciwnadciśnieniowym, oprócz działania przeciwbólowego i łagodzenia odstawienia opiatów i kannabinoidów, a także eliminowania psychologicznych skutków uzależnienia od nikotyny i alkoholu.
Antagonista receptora 5-ht2a, jednego z mechanizmów działania kilku dostępnych na rynku leków przeciwdepresyjnych i przeciwpsychotycznych. Antagonizm receptora 5-ht2a powoduje stymulację dopaminergiczną w niektórych obszarach, promując działanie przeciwdepresyjne i przeciw uzależniające. Istnieje również zainteresowanie tym mechanizmem działania jako możliwym narzędziem przeciwko bezsenności
Antagonista receptora 5-ht7, mechanizmu będącego przedmiotem różnych badań, na przykład ze względu na jego potencjał w leczeniu nadużywania alkoholu.
Podsumowując, mitragynina ma lekko euforyczne właściwości przeciwbólowe, nieporównywalne z opiatami, eliminuje ich klasyczny zespół odstawienny; działanie pobudzające, hipo i nadciśnieniowe, adrenergiczne leki przeciwdepresyjne, przeciwdepresyjne poprzez receptor serotoninowy 5-ht2a, stymulujące i jednocześnie lekko przeciwpsychotyczne, a także przeciwuzależniające.
Stężenie mitragyniny w liściach drzew pochodzących z Tajlandii wynosi 66% ich suchej masy, podczas gdy w drzewach malezyjskich wynosi 12%, chociaż może się znacznie różnić w zależności od dojrzałości rośliny i odmiany.