Farmacologia Tepezcohuite/jurema
Ação psicoativa
Vários termos têm sido usados para descrever substâncias que causam alterações na mente humana: psicotrópicos, alucinógenos, psicomiméticos, psicodélicos, entre muitos outros.
O termo mais recente e que usaremos daqui para frente por considerá-lo mais apropriado é enteógeno (“que contém uma entidade ou inteligência”), cunhado em 1978 por um grupo de cientistas liderados por Gordon Wasson (Mota e Barros, 2002). .
Mecanismo de ação
O DMT, quando administrado por via oral, é inibido pela ação das monoamina oxidases (MAO), enzimas encontradas nas mitocôndrias que catalisam a remoção de um grupo amino. Para que o DMT produza efeitos psicoativos quando ingerido por via oral, é necessário também ingerir uma substância que contenha inibidores da MAO (como as β-carbolinas).
Apenas alguns autores relataram ter detectado a presença de β -carbolinas em Mimosa tenuiflora (Meckes-Lozoya et al, 1990).
Ott destacou em 2002 que pode haver inibidores da MAO no extrato de jurema preta, necessários para explicar os efeitos observados.
Pouco depois do comentário de Ott, em 2005, um novo composto chamado “Yuremamine” foi isolado do extrato de Mimosa hostilis/tenuiflora; uma nova classe de fitoindol que pode explicar a atividade oral relatada de DMT em Jurema sem a adição de um IMAO.
Vepsäläinen, Jouko J.; Auriola, Seppo; Tukiainen, Mikko; Ropponen, Nina e Callaway, J.C. (2005)
Atividade antimicrobiana
Os taninos são provavelmente responsáveis pela maior parte de sua atividade antimicrobiana (Meckes-Lozoya et al, 1990b).
Ação anti-inflamatória e cicatrizante
Tellez e Dupoy de Guitard (1990) demonstraram a eficácia de M. tenuiflora no tratamento tópico de eczema (concentração de 10%), bem como contra inflamação (na forma de pó de casca seca) em humanos.
Também foi demonstrado ser eficaz na cicatrização de feridas (Dupoy de Guitard, 1990).
Metabólitos secundários de Mimosa tenuiflora / hostilis
Alcaloides: Dois alcaloides indólicos foram isolados de Mimosa hostilis/tenuiflora: N,N-dimetiltriptamina (DMT) e também 5-hidroxitriptamina (Meckes-Lozoya et al., 1990a).
Em 2005, Vepsäläinen et al. isolaram um novo fitoindol (Yuremamina) da casca do caule de Mimosa tenuiflora/hostilis.
Chalconas: Foi encontrada a presença de duas chalconas: kukulkan A e kukulkan B (Camargo-Ricalde, 2000).
Esteroides e terpenoides: Três esteroides foram isolados da casca do caule de Mimosa hostilis/tenuiflora: (Anton et al, 1993).
campesterol-3-O-beta-D-glucopiranosil
estigmasterol-3-O-beta-D-glucopiranosil
beta-sitosterol-3-O- beta-D-glucopiranosil
Três saponinas também foram identificadas: mimosídeo A, mimosídeo B e mimosídeo C (Anton et al, 1993).
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